شركة «أبفي» تعلن نتائج إيجابية لعلاج سرطان الدم.. خفض خطر تطور المرض والوفاة 60%
أعلنت شركة أبفي (AbbVie)، اليوم الخميس، تحقيق نتائج إيجابية في تجربة سريرية متقدمة لعقار إيتينتاميج، المخصص لعلاج المرضى المصابين بالورم النخاعي المتعدد المقاوم للعلاج، أحد أنواع سرطان الدم.
وقالت الشركة إن العلاج حقق الأهداف الرئيسية للتجربة، بعدما ساهم في رفع معدلات استجابة المرضى للعلاج وتقليل خطر تطور المرض أو الوفاة مقارنة بالعلاجات القياسية المستخدمة في التجربة.
إيتينتاميج يحقق معدل استجابة 74%
أظهرت نتائج التجربة أن المرضى الذين تلقوا إيتينتاميج حققوا معدل استجابة موضوعية بلغ 74%، مقارنة بـ45.7% لدى المرضى الذين تلقوا العلاجات القياسية التي حددها الباحث الرئيسي في الدراسة.
كما أدى العلاج إلى زيادة فترة البقاء على قيد الحياة دون تطور المرض، مع خفض خطر تفاقم السرطان أو الوفاة بنسبة 60% مقارنة بالعلاجات الأخرى التي شملتها التجربة.
وشملت الدراسة 393 مريضًا يعانون الورم النخاعي المتعدد المتكرر أو المقاوم للعلاج، وكان المرضى قد تلقوا في المتوسط 3 خطوط علاج سابقة.
تحسن في معدلات البقاء على قيد الحياة
وأظهرت البيانات أنه بعد مرور 12 شهرًا على بدء العلاج، ظل 87.9% من المرضى الذين تلقوا إيتينتاميج على قيد الحياة، مقارنة بنحو 72% من المرضى الذين حصلوا على العلاجات القياسية.
وتكتسب هذه النتائج أهمية خاصة في ظل صعوبة علاج الحالات التي يعود إليها الورم النخاعي المتعدد بعد فترة من الهدوء أو التي تتوقف عن الاستجابة للعلاجات السابقة.
كيف يعمل إيتينتاميج؟
يعتمد إيتينتاميج على آلية علاجية تستهدف بروتينين بهدف تنشيط الخلايا التائية، وهي خلايا مناعية تلعب دورًا أساسيًا في حماية الجسم من العدوى ومهاجمة الخلايا السرطانية.
ويرى محللون أن النتائج الجديدة تعزز حضور أبفي في مجال أبحاث الأورام، لكنها لا تغير بشكل كبير التقييمات الاستثمارية المتعلقة بالشركة.
وقال جيفري ميتشام، المحلل لدى سيتي، إن البيانات تعزز مصداقية جهود أبفي في مجال أبحاث الأورام، مشيرًا إلى أن تركيز المستثمرين لا يزال منصبًا بصورة كبيرة على الأداء التجاري لعقاري Skyrizi وRinvoq، إلى جانب قدرة الشركة على إبرام صفقات إضافية تدعم نموها خلال السنوات المقبلة.
إيتينتاميج قد يكون علاجًا مكملًا
ويرى ميتشام أن إيتينتاميج قد يكون أكثر تميزًا باعتباره خيارًا علاجيًا إضافيًا بعد العلاج بالخلايا التائية المعدلة وراثيًا، بدلًا من استخدامه كبديل مباشر لبعض العلاجات المنافسة، ومن بينها علاج تطوره شركة جونسون آند جونسون.
وتشير نتائج التجربة إلى إمكانية أن يمثل العقار خيارًا علاجيًا جديدًا للمرضى الذين يعانون أشكالًا متقدمة أو مقاومة من الورم النخاعي المتعدد، في انتظار استكمال الإجراءات والبيانات اللازمة لتحديد مساره التنظيمي والتجاري.
